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楼主: D先生

[追寻奇迹] 让它自然地来吧,让它悄然地去吧...

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    2017-1-30 12:41
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    [LV.1]初来乍到

     楼主| 发表于 2017-2-3 22:25:09 | 显示全部楼层
    贾利 发表于 2017-2-3 21:21
    我妈妈也是19突变,按医生说是黄金靶位,治疗药物很多,加油!

    病友们都说19突变算不幸的万幸了,我有多年的吸烟历史,吃仿易10天了,没啥特别的不适,也没有大多数人说的副作用,只是觉得皮肤干燥还起皮了。身体也没有明显感觉,就是流鼻血,真怕又是鼻癌啊
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    [LV.3]偶尔看看II

    发表于 2017-2-3 23:38:58 | 显示全部楼层
    D先生 发表于 2017-2-3 22:25
    病友们都说19突变算不幸的万幸了,我有多年的吸烟历史,吃仿易10天了,没啥特别的不适,也没有大多数人说 ...

    体感只能算上表面现象,关键看CT或血液指标!
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    [LV.6]常住居民II

    发表于 2017-2-4 06:56:22 | 显示全部楼层
    癌有奇迹 发表于 2017-1-28 11:38
    我老公34,12月了,了,检查小细胞肺癌广泛期,也就是晚期,连靶向药物都没有,只能接受化疗,你说的我懂, ...

    小细胞最可恶。只能化疗。别的还可以吃药控制
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2017-2-4 13:33:44 | 显示全部楼层
    癌有奇迹 发表于 2017-1-28 11:38
    我老公34,12月了,了,检查小细胞肺癌广泛期,也就是晚期,连靶向药物都没有,只能接受化疗,你说的我懂, ...

    不知道说什么安慰的话了,加油吧
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2017-2-4 13:34:15 | 显示全部楼层
    盲吃没有效果就不要吃了
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     楼主| 发表于 2017-2-4 14:02:42 | 显示全部楼层
    刘小刘22 发表于 2017-2-4 13:34
    盲吃没有效果就不要吃了

    不是盲吃,基因检测19突变,只是没啥明显感觉,也许是吸烟的原因?
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    [LV.5]常住居民I

    发表于 2017-2-4 16:19:32 | 显示全部楼层
    刘小刘22 发表于 2017-2-4 13:33
    不知道说什么安慰的话了,加油吧

    恩,面对,努力,期待靶向药快出来……
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    [LV.5]常住居民I

    发表于 2017-2-4 16:19:57 | 显示全部楼层
    于大米 发表于 2017-2-4 06:56
    小细胞最可恶。只能化疗。别的还可以吃药控制

    恩,我一定劝他不能放弃化疗,哎
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