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楼主: Mocca

爸爸加油 一起努力打倒病魔

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    开心
    2017-8-25 00:43
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    [LV.4]偶尔看看III

     楼主| 发表于 2017-5-4 22:04:19 | 显示全部楼层
    今天第一次用药了,打电话妈妈说爸爸很累的样子,也不太愿意吃饭。重庆离北京真的太远了,又不能马上赶回去陪在身边,此刻真的有点孤独和无奈。妈妈发给我今天的用药清单,明天不上课让我整理一下,把第一次用药记录下来。刚刚和好友通话,感慨自己也成长了不少。看了大家的帖子,叔叔阿姨们创造的奇迹让我十分感动,我会一直陪在爸爸身边和他一起奋战的!期待奇迹的到来!
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    [LV.4]偶尔看看III

     楼主| 发表于 2017-5-5 22:09:44 | 显示全部楼层
    妈妈说昨晚脖子开始痛,背上的疼痛倒是缓解了好多,不过今天好了很多。吃饭也是陆陆续续不停地吃点,希望明天能更好一点。打电话的时候爸爸竟然跟我说,“你放心老汉会挺过去的,以后你出国了还要去英国看你。”爸爸妈妈的乐观真的让我很感动,不在身边陪伴还是有点无奈。今晚先赶论文,明天一定要把食谱和药单整理出来。
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    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2017-5-5 22:16:13 | 显示全部楼层
    ep化疗+每月骨转针,加油!
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    [LV.4]偶尔看看III

     楼主| 发表于 2017-5-5 22:18:38 | 显示全部楼层
    老木 发表于 2017-5-5 22:16
    ep化疗+每月骨转针,加油!

    谢谢前辈!目前医院的方案就是这样走的,一化进行中看看效果。感觉大家都很热心,很感动,以后有问题就向大家请教咯
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    [LV.4]偶尔看看III

     楼主| 发表于 2017-5-5 22:36:14 | 显示全部楼层
    这个药单好长啊 妈妈说要输五天 有点不太懂哦

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    该用户从未签到

    发表于 2017-5-6 11:19:47 | 显示全部楼层
    我爸也是小细胞癌,不过属于广泛期无骨转,你们也是重庆的吗?
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    [LV.4]偶尔看看III

     楼主| 发表于 2017-5-6 11:20:43 | 显示全部楼层
    chen一生有你 发表于 2017-5-6 11:19
    我爸也是小细胞癌,不过属于广泛期无骨转,你们也是重庆的吗?

    是的呢 黔江的
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    2017-7-27 09:50
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    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2017-5-6 11:26:10 | 显示全部楼层
    xwj100720 发表于 2017-5-3 14:47
    我家也是小细胞,快一年了,也经历惊慌失措天天以泪洗面的阶段,所幸,现在空窗中还不错,这种病,病人和 ...

    你们都怎么治疗的呀,
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