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4盒未开封的凯美纳,赠送给符合条件的奇迹家人

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  • TA的每日心情
    开心
    2018-1-5 17:03
  • 签到天数: 130 天

    [LV.7]常住居民III

    发表于 2019-1-22 17:41:41 | 显示全部楼层 |阅读模式
    说起来已经是去年的事了(2018年12月28日),北京的一位爱心家人联系到奇迹网,希望把剩余的几盒凯美纳捐赠给需要的患者。


    经常上奇迹网的家人应该知道,我们是不允许发布转让、求购药品的信息的,前段时间我也刚发过通知:重申两条奇迹网公约,望各位家人周知

    其实捐赠也是一样,因为受赠方的识别成本也很高,捐赠者的本意肯定是药品能送到真正有需要的家人手里。而又因为赠药是“免费”的,肯定想要者众,你拒绝谁都不好。怎么说呢,这事真的很容易费力不讨好,这碗水很难端平额。。

    所以即使在月初就收到爱心家人寄来的赠药,仍然纠结了好久不知道该怎么处理,因为真的不知道怎么去识别对方是真正需要这些药的人。







    这几天想了想,还是面向新确诊的家人来把这件爱心传递的事做好吧。大概满足以下两点就可以了:

    1、你的家人刚确诊非小细胞肺癌不久,想要做基因检测但当地医生根本没提及,或者当地医院做不了(考虑的点:这样的家人所处地区可能信息比较滞后,医疗/经济水平也相对较差)

    2、申请奇迹网的基因检测服务,由我这边全程协调跟进基因检测事宜,检测结果出来后如果有适用靶向药的EGFR突变(一般也就是19或21位点突变啦),那我把这4盒凯美纳直接寄给你。(考虑的点:保证药可以给到当下确实要用的家人,这一个月的量也可以作为TA了解当地相关医保政策、购买后续用药的过渡期)

    以上,可能又罗里吧嗦的了,大家见笑了。


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    有爱,就有奇迹!

    该用户从未签到

    发表于 2019-1-22 18:44:31 | 显示全部楼层
    很好的一个方法,给版主点赞!
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  • TA的每日心情
    开心
    2018-7-21 21:15
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2019-1-23 13:03:48 | 显示全部楼层
    你好,我一直吃凯美纳,现在正缺药,急需要,能否转给我
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    有爱,就有奇迹!
  • TA的每日心情
    开心
    2018-7-21 21:15
  • 签到天数: 2 天

    [LV.1]初来乍到

    发表于 2019-1-23 13:25:05 | 显示全部楼层
    我是肺腺癌,基因突变,19号外因子,医生开药凯美纳,吃了8个月了,现在短药了,
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    该用户从未签到

    发表于 2019-1-25 07:57:15 | 显示全部楼层
    这办法好,给版主点赞
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